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¿QUÉ ES LA DEFICIENCIA DE G6PD?
La deficiencia de G6PD es una anomalía genética hereditaria que produce cantidades insuficientes de una enzima llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en la sangre de una persona. G6PD es una proteína o enzima importante que es responsable de regular numerosas reacciones bioquímicas dentro del cuerpo.
G6PD también ayuda a garantizar que los glóbulos rojos de una persona estén sanos, lo que les permite funcionar de manera efectiva y sobrevivir todo el tiempo que deberían. Si tiene deficiencia de G6PD, estos glóbulos rojos morirán prematuramente. Esta destrucción prematura de las células sanguíneas se denomina hemólisis, que eventualmente puede conducir a una afección conocida como anemia hemolítica.
La anemia hemolítica ocurre cuando los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que se pueden reemplazar. Esto da como resultado que fluya menos oxígeno a los tejidos y órganos. Los síntomas resultantes incluyen fatiga, ictericia y dificultad para respirar.
Una persona con deficiencia de G6PD puede desarrollar anemia hemolítica después de la exposición a ciertos factores desencadenantes . Algunos de los desencadenantes más comunes son las habas, varias legumbres y ciertos medicamentos, incluidos medicamentos comunes como la aspirina.
La deficiencia de G6PD, que comúnmente se conoce como favismo, es más frecuente en África y el Mediterráneo. En todo el mundo, unos 400 millones de personas padecen la afección y hasta el 20 % de todos los africanos están afectados. Además de que la geografía es un factor de riesgo, es mucho más común que los hombres se vean afectados que las mujeres.
La mayoría de las personas con esta deficiencia no experimentan ningún tipo de síntoma a menos que estén expuestas a un desencadenante. Evitar los alimentos y medicamentos que destruyen los glóbulos rojos es la mejor manera de prevenir complicaciones. Incluso cuando una persona se vuelve sintomática, los síntomas generalmente desaparecen poco después de que se elimina el subyacente.
SÍNTOMAS DE LA ANEMIA HEMOLÍTICA
La mayoría de las personas con deficiencia de G6PD no experimentan síntomas, pero cuando se exponen a uno de los desencadenantes, se produce anemia hemolítica. Estos son los síntomas más comunes:
- Ictericia que hace que la piel y las partes blancas de los ojos se vean amarillas. La deficiencia de G6PD es la causa más común de ictericia grave en los recién nacidos.
- Respiración entrecortada y pesada o más rápida de lo normal.
- Palidez
- Fatiga
- Debilidad
- Orina anormalmente oscura
- Aumento de la temperatura corporal
- Ritmo cardíaco más rápido de lo normal
- Confusión y problemas para concentrarse.
- Mareo
CAUSAS DE LA DEFICIENCIA DE G6PD
La deficiencia de G6PD es una condición genética, lo que significa que se transmite de ambos padres a sus hijos. La condición se caracteriza por una mutación genética en un gen G6PD. El gen anormal que causa la deficiencia se encuentra en uno de los cromosomas sexuales, específicamente en el cromosoma X.
Los hombres tienen un solo cromosoma X, pero las mujeres poseen dos de ellos. En los hombres, solo una copia mutada de este gen es suficiente para causar la deficiencia. En las hembras, por otro lado, las mutaciones deben haber ocurrido en ambas copias.
Debido a que es mucho menos probable que se alteren ambas copias del gen, los hombres son estadísticamente mucho más propensos a tener deficiencia de G6PD que sus contrapartes femeninas. Los hijos de madres que son portadoras sanas de esta mutación o que tienen deficiencia de G6PD son las personas más propensas a heredar esta afección.
FACTORES DE RIESGO DE COMPLICACIONES
La mayor preocupación para las personas con deficiencia de G6PD es que tienen más probabilidades de desarrollar anemia hemolítica. Esta condición puede provocar una gran cantidad de síntomas adversos que se enumeran anteriormente.
Hay varios desencadenantes que las personas con deficiencia de G6PD deben evitar para prevenir la anemia hemolítica.
El consumo de ciertos alimentos puede causar una reacción negativa, pero no todos tendrán la misma reacción ante el mismo alimento. Los alimentos a evitar incluyen habas (o habas) y ciertas legumbres.
Las personas con deficiencia de G6PD pueden reaccionar a una lista bastante larga de medicamentos, incluida la aspirina y el medicamento contra la malaria, la quinina.
Ciertas enfermedades, infecciones y virus pueden causar más complicaciones para las personas con deficiencia de G6PD.
TRATAMIENTO PARA LA DEFICIENCIA DE G6PD
Cuando una persona con deficiencia de G6PD experimenta síntomas, el tratamiento implica la eliminación de cualquier desencadenante que los haya causado.
Si los síntomas han sido causados por algún tipo de enfermedad o infección, la enfermedad o infección subyacente se tratará como de costumbre.
Si los síntomas han sido causados por un medicamento en particular, entonces se debe suspender el medicamento lo antes posible. Lo mismo ocurre cuando los síntomas son causados por un alimento que alguien consumió. En tales casos, la mayoría de las personas se recuperarán por completo por sí mismas.
Una vez que los síntomas han progresado más y el paciente tiene anemia hemolítica, el tratamiento puede ser más agresivo. El tratamiento para la anemia hemolítica incluye transfusiones de sangre para reponer los glóbulos rojos y el oxígeno del paciente. La oxigenoterapia también se utiliza para tratar la afección. La hospitalización y la estrecha vigilancia por parte de profesionales médicos son importantes para garantizar una recuperación completa sin más complicaciones.
FORMAS NATURALES DE EVITAR LOS SÍNTOMAS DE G6PD
La deficiencia de G6PD es un trastorno hereditario, por lo que no existe una cura real para la afección en sí. Lo importante para las personas con el trastorno es evitar los factores desencadenantes que pueden provocar complicaciones.
1) EVITE CONSUMIR CIERTOS ALIMENTOS Y BEBIDAS
No todo el mundo tendrá la misma reacción a los mismos alimentos, pero hay una serie de alimentos que se sabe que provocan una reacción en muchas personas con deficiencia de G6PD.
Estos son los principales alimentos y bebidas que las personas deben tratar de evitar:
- Habas también conocidas como habas. Estos parecen causar que el mayor número de personas reaccione adversamente. Debido a esto, la condición se conoce comúnmente como favismo.
- legumbres _ Si bien muchas personas no sufren una reacción adversa de otros tipos de legumbres, muchas sí lo hacen. En caso de duda, evite comer legumbres.
- arándanos _
- Alimentos con contenido de soya incluyendo tofu, tempeh, miso y leche de soya.
- Suplementos de vitamina C y frutas cítricas u otros alimentos ricos en vitamina C.
- Alimentos y bebidas que contienen mentol.
- Alimentos y bebidas con colorante azul artificial.
- Agua tónica por su contenido en quinina.
2) MEDICAMENTOS A EVITAR
Hay una lista bastante extensa de medicamentos que las personas con G6PD deben evitar. Mis dos hijos tienen la condición y llevan la lista con ellos dondequiera que vayan en caso de una emergencia. Si tiene hijos con G6PD, es importante informar a la escuela sobre su condición.
Los medicamentos a evitar incluyen los siguientes:
- Aspirina
- Varios AINE
- Medicamentos contra la malaria
- Drogas de sulfa
- Sulfadimidina
- Quinina
- dimercaprol
- furaxolidona
Puede ver una lista completa de los medicamentos que debe evitar haciendo clic en el siguiente enlace. Fármacos G6PD que se deben evitar .
3) UN ESTILO DE VIDA Y UNA DIETA SALUDABLE
Si bien el simple hecho de comer una dieta buena y limpia y mantener un estilo de vida saludable en realidad no curará la afección, puede ayudar a aliviar cualquier síntoma causado por complicaciones como la anemia hemolítica.
- Come muchos alimentos antiinflamatorios.
- Descanse mucho y duerma bien .
- Trate de manejar su estrés naturalmente . Puedes leer sobre remedios naturales para el estrés haciendo clic en este enlace,
4) ALGUNOS CONSEJOS PARA PADRES
Puede ser una preocupación para los padres cuando se enteran de que sus hijos tienen una condición médica como la deficiencia de G6PD. Ciertamente nos preocupó como padres cuando descubrimos que nuestros hijos tenían G6PD poco después de nacer.
Tenga la seguridad de que la gran mayoría de los niños con la afección llevan una vida normal y saludable, la mayor preocupación es asegurarse de que sus hijos eviten los factores desencadenantes que pueden provocar complicaciones como la anemia hemolítica.
Asegúrese de informar a su escuela, amigos, cuidadores y otros miembros de la familia que puedan estar cuidando a su hijo y enséñeles sobre los alimentos y medicamentos que deben evitar.
Su hijo siempre debe llevar consigo una copia de su ‘Lista de cosas a evitar’ de medicamentos y alimentos, ya sea que esté de viaje, en un campamento o simplemente visitando a un familiar.
