Tabla de Contenidos
EQUIPO
Es el nombre comercial de gadoterato de meglumina, una sustancia que ayuda a los radiólogos a observar anomalías en las imágenes del sistema nervioso central, la parte del cuerpo que consiste en el cerebro en el cráneo y la médula espinal.
Fue aprobado originalmente por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos el 20 de marzo de 2013.
Usos
Es un agente de contraste a base de gadolinio que se usa en imágenes por resonancia magnética (IRM) de la columna vertebral, el cerebro y los tejidos asociados de personas de 2 años de edad y mayores.
Dosis
La dosis habitual recomendada es de 0,2 ml/kg de peso corporal.
Nota: siempre se lo dará un profesional de la salud capacitado. Se inyecta en sus venas justo antes del examen de imágenes por resonancia magnética.
Efectos secundarios y precauciones
Los efectos secundarios comunes pueden incluir:
- reacciones alérgicas leves (que generalmente afectan la piel, como sarpullido y picazón);
- dolor abdominal;
- hipotensión o presión arterial alta;
- vómitos;
- náusea;
- una sensación de calor o frío y/o dolor en el lugar de la inyección;
- cambios en el gusto;
- mareo;
- un dolor de cabeza.
Los efectos secundarios raros pueden incluir:
- latidos cardíacos lentos o rápidos;
- visión borrosa;
- latidos en los oídos;
- dificultades para respirar;
- latidos cardíacos o pulso acelerados;
- tos;
- nerviosismo;
- estornudos;
- hinchazón de la cara, boca, manos, pies o garganta;
- urticaria;
- irritación de ojo;
- una nariz que moquea;
- respiración sibilante.
Contraindicaciones
Antes de usar este agente de contraste paramagnético, informe a su proveedor de atención médica si tiene:
- trastornos cardíacos y circulatorios graves;
- asma bronquial;
- cualquier tipo de alergia;
- un umbral bajo para las convulsiones;
- ha tenido o tendrá pronto un trasplante de hígado;
- función renal muy pobre.
Alcohol
Evite tomar bebidas alcohólicas mientras usa este agente de contraste paramagnético, ya que el consumo de alcohol puede aumentar sustancialmente el riesgo de efectos secundarios graves.
Interacciones con la drogas
No se han realizado estudios específicos de interacción farmacológica con esta sustancia.
Embarazo y Lactancia
No existen estudios bien realizados para determinar si este agente de contraste paramagnético es seguro de usar durante el embarazo. Informe a su proveedor de atención médica que está embarazada o planea quedar embarazada antes de usar este agente de contraste paramagnético.
No se sabe exactamente si este agente de contraste paramagnético pasa a la leche materna humana o si podría afectar negativamente a un bebé amamantado. Dígale a su proveedor de atención médica que está amamantando a un bebé antes de usar este agente de contraste paramagnético.
Gadovista
Es la marca de un medicamento llamado gadobutrol.
Mecanismo de acción
Este líquido magnético altera la forma en que la máquina de imágenes por resonancia magnética detecta ciertos tejidos dentro del cuerpo.
Usos
Se administra como una inyección en la vena con una aguja pequeña por un profesional de la salud para mejorar el contraste durante las investigaciones de resonancia magnética craneal y espinal.
Dosis
La dosis habitual recomendada es de 0,1 mililitros por kg de peso corporal. A veces, se puede administrar una inyección adicional de hasta 0,2 mililitros por kg de peso corporal dentro de la media hora de la primera inyección.
La dosis máxima recomendada es de 0,3 mililitros por kg de peso corporal.
Efectos secundarios y precauciones
Los efectos secundarios comunes pueden incluir:
- náusea;
- mareo;
- dolores de cabeza
Los efectos secundarios raros pueden incluir:
- olores desagradables;
- hinchazón de los párpados, labios, cara, lengua;
- presión arterial baja;
- tos o irritación de la garganta;
- piel pálida ;
- picazón o urticaria;
- debilidad;
- respiración dificultosa;
- dolor en las articulaciones;
- dificultad para respirar;
- grandes áreas de piel endurecida;
- sibilancias;
- siento frio;
- una sensación de asfixia;
- enrojecimiento (enrojecimiento);
- latido anormal del corazón ;
- pérdida de consciencia;
- temblores incontrolables (convulsiones).
Contraindicaciones
Antes de usar este líquido magnético, informe a su proveedor de atención médica:
- si hay implantes o clips que contengan hierro en su cuerpo;
- si sufre o ha sufrido alergia;
- si padece trastornos cerebrales con convulsiones u otras enfermedades del sistema nervioso;
- si tiene una función renal muy deficiente;
- si ha tenido una reacción previa a algún medio de contraste.
Alcohol
Evite tomar bebidas alcohólicas mientras usa este agente de contraste, ya que el consumo de alcohol puede aumentar sustancialmente el riesgo de efectos secundarios graves .
Interacciones con la drogas
No se han realizado estudios específicos de interacción farmacológica con esta sustancia.
Embarazo y Lactancia
No se sabe exactamente si este agente de contraste pasa a la leche materna humana o si podría afectar negativamente a un bebé amamantado. Dígale a su proveedor de atención médica que está amamantando a un bebé antes de usar este agente de contraste.
No existen estudios bien realizados para determinar si este agente de contraste es seguro de usar durante el embarazo. Informe a su proveedor de atención médica que está embarazada o planea quedar embarazada antes de usar este agente de contraste.
Conclusión: Dotarem contra Gadovist
Dotarem (ingrediente activo: gadoterato de meglumina) es un agente de contraste que está indicado para uso intravenoso con imágenes de resonancia magnética en el cerebro, la columna vertebral y tejidos asociados en pacientes adultos y pediátricos.
Gadovist (ingrediente activo – gadobutrol) es un medio de contraste para imágenes de resonancia magnética que se utiliza para el diagnóstico del cerebro, la columna vertebral y los vasos.
Según un estudio cruzado intraindividual controlado, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico de 2017, no se observó una diferencia medible en el beneficio clínico entre estos agentes de contraste para la visualización y caracterización general de los tumores cerebrales primarios en 234 pacientes.
