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La enfermedad de Huntington es un trastorno cerebral progresivo que causa problemas emocionales, movimientos descontrolados y pérdida de la capacidad de pensar.
Es un trastorno autosómico dominante, lo que significa que una persona requiere solo una copia del gen defectuoso para desarrollar la afección.
La enfermedad de Huntington afecta a alrededor de 30 000 personas en los EE. UU. o aproximadamente a una persona de cada 10 000. En los países occidentales, se piensa que alrededor de 6 personas de cada 100.000 están afectadas por la enfermedad.
La mayoría de los pacientes pueden comenzar a mostrar las características de la EH casi a cualquier edad. Los primeros síntomas de la enfermedad de Huntington pueden incluir:
- una dificultad menor con las habilidades físicas diarias ordinarias;
- ligeras alteraciones en la escritura;
- algo de torpeza;
- inquietud excesiva;
- formas de actividad nerviosa.
La enfermedad de células falciformes, también conocida como anemia de células falciformes, es un trastorno de la sangre causado por una hemoglobina anormal hereditaria (una proteína que contiene hierro en la sangre y que transporta oxígeno a los tejidos).
Las personas con este trastorno pueden vivir una vida plena y disfrutar de la mayoría de las actividades como lo hacen las personas sanas.
Para nacer con este trastorno genético, un niño tiene que heredar una copia del gen defectuoso de células falciformes de ambos padres.
Afecta a unas 100.000 personas en los Estados Unidos. Se estima que cada año en los EE. UU. nacen más de 60 000 bebés con el rasgo drepanocítico. A nivel mundial, aproximadamente 300.000 nacimientos se ven afectados por este trastorno. La esperanza de vida media es de unos 50 años.
Si bien existen múltiples tipos de enfermedades de células falciformes, todas tienen signos y síntomas similares, que varían en gravedad. Éstas incluyen:
- dolor en la espalda, el pecho, las piernas o los brazos;
- infecciones frecuentes ;
- dolor e hinchazón en pies y manos;
- coloración amarillenta de los ojos y la piel;
- mojar la cama, por problemas renales asociados;
- irritabilidad, en bebés;
- irritabilidad excesiva o fatiga , por anemia.
Nota : los síntomas generalmente ocurren alrededor de los 6 meses.
Este trastorno no tiene una cura ampliamente disponible. Sin embargo, el tratamiento puede ayudar a disminuir las complicaciones y aliviar algunos de los síntomas.
Aquí hay una lista de las 10 personas más famosas con la enfermedad de Huntington o anemia de células falciformes (enfermedades genéticas):
#1 Woodrow Wilson Guthrie
Fue un cantautor estadounidense, una de las figuras más importantes de la música folclórica estadounidense.
Sus canciones, como “This Land Is Your Land”, han inspirado a muchas generaciones diferentes, tanto musical como políticamente. Woody Guthrie murió de la enfermedad de Huntington a la edad de 55 años.
#2 Millas Davis
Probablemente sea uno de los músicos de jazz más importantes del siglo XX. Fue un pionero en su campo, pero le diagnosticaron anemia de células falciformes en 1961.
El 28 de septiembre de 1991, Miles Davis sucumbió a una insuficiencia respiratoria y neumonía , muriendo a la edad de 65 años.
#3 Trey gris
Nació en Indianápolis, IN, Estados Unidos. Su pasión por la batería comenzó a la temprana edad de 6 años.
Trey era en realidad baterista de Brooks and Dunn y acredita su pasión por ayudarlo a sobrellevar la enfermedad de Huntington.
#4 Larenz Tate
Nació el 8 de septiembre de 1975 en el lado oeste de Chicago y es mejor conocido por sus papeles como O-Dog en la película dramática sobre la adolescencia de 1993, Menace II Society, y como Peter Waters en Crash.
En 2003, Larenz Tate también apareció en un video musical de la cantante de R&B Ashanti para su canción “Rain on Me”. Además, Tate inició una fundación completa para ayudar a crear conciencia sobre la anemia falciforme.
#5 Georgeanna Tillman Gordon
Fue cantante del grupo de chicas de Motown The Marvelettes, un grupo de canto de chicas que se formó en 1960 en Inkster High School en el suburbio de Detroit de Inkster, MI.
Georgeanna Tillman Gordon fue diagnosticada con anemia de células falciformes durante la infancia.
#6 Prodigio (Albert Johnson)
Albert Johnson, más conocido por su nombre artístico Prodigy, fue un actor, rapero y autor estadounidense. Fue diagnosticado con enfermedad de células falciformes SS a la edad de 3 años.
Su primer álbum fue el de 1996 llamado “Hell on Earth” como parte de Mobb Deep.
Como miembro de Mobb Deep, Albert pudo expresar su enojo por sufrir SSD, así como por otras cosas con las que estaba lidiando.
El 20 de junio de 2017 se informó que había fallecido en Las Vegas, luego de haber sido hospitalizado varios días antes por complicaciones relacionadas con su enfermedad.
#7 peluquero tiki
Es un ex corredor de fútbol americano que jugó para los New York Giants de la National Football League (NFL) durante 10 temporadas. Tiki Barber también jugó fútbol americano universitario en la Universidad de Virginia, donde fue el Jugador del Año de la ACC en 1996.
Barber se involucró con el aumento de la conciencia sobre la anemia falciforme al encabezar “Be Sickle Smart: Ask Tiki About Iron”.
#8 Pablo Williams
Fue un coreógrafo y cantante barítono estadounidense. Se destacó por ser uno de los miembros fundadores del grupo Motown The Temptations. Paul Williams sufría de anemia de células falciformes.
#9 Carlos Sabine
Fue corresponsal de guerra de NBC durante 25 años, cubriendo numerosos desastres y conflictos en todo el mundo, desde el genocidio de Ruanda hasta los tsunamis del Océano Índico y desde Bosnia hasta Bagdad.
Charles obtuvo una licenciatura con honores de primera clase en Estudios de Medios de la Universidad de Westminster, donde fue instruido por Charles Parker. Le diagnosticaron la enfermedad de Huntington.
#10 Tionne “T-Boz” Watkins
Fue una de las integrantes del grupo de R&B/hip-hop TLC. Ha ganado cuatro premios Grammy por su trabajo con TLC. Tenía anemia de células falciformes, además, Tionne era la portavoz de la Asociación de Enfermedades de Células Falciformes en los EE. UU.
Nuevas incorporaciones a la lista
Gail Campbell Woolley
Gail Campbell Woolley (1957-2015) creció en Washington, DC y le diagnosticaron anemia de células falciformes a los siete años. A pesar de que le dijeron que no viviría más de 35 años, Gail estaba decidida a vivir una vida plena.
¿Conoces a alguna otra celebridad con la enfermedad de Huntington o anemia de células falciformes? Por favor háznoslo saber en los comentarios más abajo.
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