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por Dr. Sandra Landers, MD, PhD
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DEFINICIÓN DEFINIDA

Es un defecto congénito extremadamente raro, lo que significa que está presente en el momento del nacimiento. Se caracteriza por la ausencia completa de la porción externa de la oreja en un bebé. A veces se confunde con una condición similar llamada Microtia en la que el oído está parcialmente ausente.

INCIDENCIA DEL INCIDENTE

Un estudio realizado entre los años 1988 y 1992 mostró que Anotia / Microtia ocurrieron en 453 de 3.246.408 nacimientos vivos. Según las estadísticas de esta investigación, la condición tiene una tasa de incidencia de 1,40 por cada 10.000 nacimientos.

CAUSAS CAUSADAS

Los factores exactos responsables de la anormalidad a menudo permanecen desconocidos. La mutación genética a veces se sospecha que interrumpe el crecimiento normal de las orejas, lo que resulta en Anotia. A pesar del factor desencadenante desconocido, la condición se supone que ocurre a partir de un desarrollo anormal o no del oído externo durante la etapa fetal. Las señales que controlan el crecimiento del oído se mezclan debido a algún factor y el oído no se desarrolla.

Ciertos factores ambientales también pueden ser responsables de esta irregularidad. Por ejemplo, las mujeres que usan drogas como la talidomida tienen un mayor riesgo de tener un hijo con oídos ausentes.

En muchos casos, ocurre como una condición asociada de ciertas enfermedades congénitas como:

  • Síndrome de Treacher-Collins
  • Síndrome de Goldenhar
  • Síndrome de Ablepharon-macrostomia

PROCESADO Y MICROTIA

Estos son dos defectos de nacimiento similares con ciertas diferencias. Si un bebé nace con una oreja pequeña o solo una parte del oído externo, el trastorno se conoce como Microtia . Sin embargo, los niños que nacen con Anotia no desarrollan el oído externo en absoluto. Dependiendo de cuánto no se desarrolle el oído externo, Microtia se clasifica en cuatro categorías:

  • Tipo i
  • Tipo II
  • Tipo III
  • Tipo IV
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Tipo IV Microtia se conoce como Anotia.

SÍNTOMAS SINCRONIZADOS

La ausencia completa del oído es el síntoma principal de este tipo de anomalía congénita.

PREVENCIÓN DE ANOTIA

En la mayoría de los casos, no es posible prevenir el trastorno debido a su etiología desconocida. Sin embargo, evitar el uso de talidomida durante el embarazo puede ayudar a reducir el riesgo de tener la afección del bebé nonato.

ANOTIA DIAGNOSIS

El diagnóstico puede confirmarse mediante un examen físico adecuado. Algunas veces, un niño puede quejarse de pérdida de audición luego de que le diagnostiquen esta anormalidad. Es importante evaluar el trastorno ya que ayuda a detectar otras disfunciones asociadas. El período de gestación que dura de 5 a 7 semanas es el momento más crucial para el desarrollo del feto. También es durante este tiempo que el feto puede desarrollar ciertas disfunciones tiroideas que pueden interrumpir el crecimiento normal de las orejas.

El diagnóstico prenatal se puede realizar para determinar si el feto se está desarrollando adecuadamente. El diagnóstico de cualquier condición congénita que pueda conducir a este defecto congénito es más importante que verificar si los oídos del feto se están desarrollando adecuadamente.

TRATAMIENTO DE TRATAMIENTO

En la actualidad, los pacientes pueden superar las malformaciones del oído a través de ciertas técnicas reconstructivas. Sin embargo, no es un mero problema estético y los niños afectados pueden experimentar diversos trastornos relacionados con el oído y sordera. En estos casos, la corrección quirúrgica puede ser una opción de tratamiento útil para manejar el problema. Durante una operación, el sistema auditivo de un paciente se mejora quirúrgicamente y la oreja malformada se reconstruye.

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Una técnica médica llamada reconstrucción auricular se usa a menudo para curar esta anormalidad. Fue introducido por primera vez durante la década de 1930. Desde entonces, se ha considerado como un método útil para restaurar la apariencia del oído externo de los pacientes. Los padres de un niño afectado deben consultar a un médico para determinar si esta es la opción de tratamiento adecuada para el paciente.

El audífono anclado a los huesos (BAHA) es un aparato implantable que es muy útil para este tratamiento. Este audífono es el único que funciona a través de la conducción ósea directa. Los pacientes que sufren de un tipo aislado de Anotia unilateral o bilateral pueden tratarse con éxito con esta cirugía correctiva.

PRONÓSTICO FIRMADO

El resultado de la condición difiere de un niño a otro. El tratamiento del trastorno durante la primera infancia de los pacientes ayuda a obtener un mejor resultado. También ayuda a los niños a lidiar con la anormalidad y participar en actividades sociales normales.

COMPLICACIONES DEL PROCESO

Después de la cirugía correctiva, ciertas complicaciones pueden surgir en algunos niños. Éstas incluyen:

  • Mala curación de heridas
  • Infecciones
  • Cicatrices excesivas

Sin embargo, el manejo quirúrgico de la anormalidad generalmente no produce ningún efecto adverso en el desarrollo normal de un niño.

CARGAR IMÁGENES

Las siguientes imágenes muestran cómo el oído externo ausente afecta la apariencia de los niños afectados.

 

Imagen 1 – Imagen asignada 2 – Aplicar

Anotia requiere atención médica temprana. Los bebés que nacen con el trastorno pueden llevar una vida relativamente normal con el tratamiento y el seguimiento adecuados.

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