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Síndrome de Crouzon: imágenes, síntomas, cirugía, pronóstico

por Dr. Sandra Landers, MD, PhD
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El síndrome de Crouzon es un tipo de disostosis craneofacial. La razón principal detrás del síndrome es la obliteración y la osificación de más de o igual a dos. Se describe mejor como las deformidades y anomalías y exoftalmos. Las características del síndrome son distintas y visibles. La enfermedad hereditaria generalmente proviene de la Madre. El cierre prematuro de la calota y la base del cráneo conduce a las deformidades. Las deformidades faciales consisten también en nariz y labios. La posibilidad del síndrome de Crouzon aumenta con los antecedentes familiares de la enfermedad. Sin embargo, el impacto del síndrome puede ser de leve a grave. El efecto del síndrome de Crouzon depende de la criticidad de la enfermedad.

Síntomas del síndrome de Crouzon

La presencia de los síntomas de deformidades faciales está presente desde la infancia. Sin embargo, se vuelve prominente con la edad de crecimiento de un niño.

El paciente del síndrome de Crouzon generalmente tiene una capacidad reducida para el metal. Si se verifican los registros, se ha observado que casi el 12% de los pacientes sufre de debilidad mental. Consiste en una capacidad mental lenta y retardada.

El dolor de cabeza frecuente y severo llega a ser muy común con la víctima. Se ha observado entre las personas que a menudo tienen dolores de cabeza y, a veces, se vuelven tan severos que se vuelven insoportables. Con la edad, la visión del paciente con síndrome de Crouzon disminuye. A veces una caída en la visión se vuelve muy crítica, y la persona llega casi a la ceguera. La conjuntivitis y la queratitis expuestas también ponen en riesgo las alteraciones visuales. Los ojos también pueden infectarse muy a menudo en los pacientes con síndrome de Crouzon.

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La presión intracraneal también es muy común en los pacientes. Es la presión dentro del cerebro la que imparte la presión en los tejidos cerebrales y el líquido cefalorraquídeo. Esta es la razón principal del dolor de cabeza severo también.

La estenosis del canal, que a menudo se denomina atresia, se vuelve muy susceptible para los pacientes con síndrome de Crouzon. Esto puede conducir a la sordera entre el paciente y la incapacidad auditiva grave.

Convulsiones y convulsiones se observan a menudo entre el paciente. En casos extremos también se observa ansiedad, alucinaciones entre las personas.

Tratamiento del síndrome de Crouzon

Las drogas y los medicamentos no son muy beneficiosos para el síndrome de Crouzon. El trastorno genético que se produce debido a la mutación de los genes no es objeto de medicación. Sin embargo, el avance de la ciencia médica ha allanado el camino para el tratamiento del síndrome de Crouzon.

Si se informa temprano, las alteraciones visuales se pueden reducir con ayudas visuales. Además, el tratamiento de la retina puede ser algo efectivo para controlar la disminución continua de la capacidad visual.

La discapacidad auditiva también se puede controlar con los audífonos. Se ha observado que los pacientes que sufren de incapacidad auditiva pueden oír correctamente con el dispositivo.

El dispositivo de presión de las vías respiratorias también puede ser un gran alivio para el paciente en caso de obstrucciones en las vías respiratorias. Limpia la vía nasal y la persona puede respirar normalmente.

Sin embargo, la terapia médica adicional del habla y otras terapias médicas también pueden ser muy útiles para los pacientes que sufren de retraso mental.

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Cirugía del Síndrome de Crouzon

Sin embargo, existe una solución médica para el problema del síndrome de Crouzon. Sin embargo, la situación puede controlarse mediante cirugía quirúrgica del paciente en algunos casos.

Si se informa a tiempo, la cirugía de los ojos puede eliminar las alteraciones visuales. Aunque, uno no puede curarse del síndrome de Crouzon, pero los trastornos visuales pueden abordarse hasta cierto punto.

También para la discapacidad auditiva, la cirugía es bastante efectiva. A veces, los audífonos no solucionan el problema, en ese momento es necesario someterse a una cirugía que puede tratar el problema hasta cierto punto. La miringotomía se lleva a cabo generalmente para la solución excelente.

La cirugía por vía aérea a presión también es muy frecuente en el síndrome de Crouzon. Las personas que no pueden respirar por menos presión en las vías respiratorias a través de las fosas nasales pueden operarse para obtener mejores resultados y tratamiento. La traqueotomía es bastante útil para el tratamiento.

Pronóstico del síndrome de Crouzon

La edad promedio de los pacientes con síndrome de Crouzon es de casi 50 a 55 años. Sin embargo, se ha observado que la esperanza de vida difiere según las personas. Si se lleva a cabo una cirugía y se sigue una dieta adecuada y atención médica, los pacientes pueden vivir una vida normal. Sin embargo, la falta de tratamiento o el retraso en el tratamiento pueden provocar la muerte prematura del paciente.

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