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¿Qué es el Síndrome de William? – Imágenes, Esperanza de Vida, Síntomas

por Dr. Sandra Landers, MD, PhD
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¿Qué es el Síndrome de William?

El síndrome de William es uno de los trastornos genéticos comunes que se encuentran en el mundo. El síndrome permanece presente desde el nacimiento del niño hasta el final. El síndrome generalmente se define por problemas cardiovasculares leves a críticos junto con discapacidades mentales como la falta de crecimiento cerebral y la discapacidad de razonamiento. El Síndrome de William también puede mostrar algunas anomalías faciales que pueden ser leves o prominentes. Sin embargo, a diferencia de otros trastornos genéticos, el Síndrome de William no afecta los valores sociales del paciente. Se ha observado que los pacientes con síndrome de William son sociables y tienden a relacionarse con los demás. No es tan difícil conectarse con su hijo que sufre del Síndrome de William. El impacto de la enfermedad generalmente depende de la criticidad del problema. Puede poner en peligro la vida y también puede estar presente en el paciente mientras lleva una vida normal. Pero cabe mencionar que las personas que padecen el Síndrome de William necesitan asistencia para vivir y luchan toda la vida por falta de desarrollo cerebral.

¿Síntomas del síndrome de William?

El síntoma más visible y destacado del síndrome de William se puede observar en la apariencia facial. Las personas que padecen el síndrome generalmente tienen una nariz pequeña con un mentón pequeño y labios carnosos. La hinchazón alrededor de los ojos también es muy común para la enfermedad. Si un niño tiene ojos azules o verdes, se puede notar un estallido de estrellas en el iris. Es una capa blanca en el iris. La apariencia facial se vuelve más prominente con la edad creciente.

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La mayoría de las personas que padecen el Síndrome de William muestran algunos problemas relacionados con los vasos sanguíneos. Generalmente, la aorta o las arterias pulmonares se estrechan debido al síndrome. La gravedad del estrechamiento depende del individuo. Sin embargo, puede poner en peligro la vida si no se controla adecuadamente.

La elevación en el nivel de calcio en sangre o el nivel de vitamina D puede observarse entre los pacientes. Si el problema no se cura en la infancia, puede permanecer toda la vida. Aparte de esto, los niños también pueden mostrar problemas con la alimentación e irritabilidad debido al Síndrome de William. Los niños que nacen con el síndrome de William generalmente pesan menos.

Las anomalías renales y las hernias también son muy comunes entre los pacientes que padecen el síndrome de William. Aparte de eso, el paciente también muestra los problemas dentales debido a la enfermedad. La audición sensible también es un síntoma muy común entre las personas.

Aparte de esto, los niños generalmente muestran una falta de síntomas de desarrollo debido al Síndrome de William. Si no se trata bien, el paciente también puede sufrir depresión y otro estrés mental, sin embargo, si se comporta bien, los pacientes siguen siendo normales y sociales.

Asociación Síndrome de William

El Síndrome de William es una enfermedad crítica que requiere más trabajo asociativo y asistencial que tratamiento. Las terapias adecuadas y el fomento de la confianza en los pacientes pueden marcar una gran diferencia. Es importante que las personas asociadas con el paciente se comporten normalmente y socialmente con el paciente. Generalmente las personas con Síndrome de William necesitan ayuda, afecto y compañía para llevar una vida normal. Hay muchas asociaciones destinadas al Síndrome de William, y generalmente involucran y cuidan al paciente y lo ayudan a valerse por sí mismo.

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Tratamiento del síndrome de William

No hay tratamiento disponible para el Síndrome de William al menos para curarlo. Sin embargo, con el progreso de la ciencia médica hay tratamientos de apoyo disponibles. Según los médicos, el Síndrome de William no es curable. Pero la detección temprana puede ayudar al paciente a someterse a una terapia y asistencia de calidad que lo ayudaría a ser más normal.

Además de los problemas cardiovasculares, se puede brindar asistencia médica, si es necesario, se puede realizar una cirugía para solucionar los problemas de los vasos sanguíneos. Se ha observado que las personas con síndrome de William también se someten a tratamiento para los problemas dentales.

Sin embargo, la fisioterapia y el entrenamiento adecuado siguen siendo el tratamiento principal para la enfermedad genética. Todos los tratamientos están disponibles cuando el paciente no tiene ningún problema grave dentro del cuerpo debido al Síndrome de William.

Esperanza de vida del síndrome de William

La esperanza de vida de un paciente que padece el Síndrome de William depende de la gravedad del mismo. En general, las personas que tienen un impacto de leve a normal del síndrome de William viven una vida normal con la asistencia médica y la capacitación adecuadas. Sin embargo, si la afección es grave y el sistema cardiovascular falla debido a la enfermedad, el bebé puede enfrentar una muerte desafortunada a los pocos meses del nacimiento.

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