¿Cuánto tiempo dura Clomid en su sistema?

Clomiphene o Clomid se usa en el tratamiento de oligomenorrea. La oligomenorrea es una afección en la que la mujer recibe períodos menstruales poco frecuentes o leves. La droga fue introducida en la década de 1960. Sin embargo, una vez que se aprobó, muchos médicos descubrieron que este medicamento aumentaba las posibilidades de fertilidad, principalmente debido a la inducción de la ovulación. Esta información llevó a una investigación de que el Clomid podría usarse potencialmente como un tratamiento para la infertilidad, que, como se suponía, se consideró efectivo. Incluso ahora, Clomid es uno de los medicamentos más populares para la reversión de la anovulación. La composición química de Clomid incluye dos isómeros: zuclomifeno y enclomifeno. Ambos actúan como SERM (modulador selectivo del receptor de estrógenos). Para ser precisos, estos isómeros se unen a los sitios receptores de estrógeno en forma de antagonistas competitivos,

Esto conduce a una mayor activación del eje hipotalámico-pituitario-gonadal (HPG). En última instancia, estimula la liberación de la hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante (FSH) para inducir la ovulación. Sin embargo, a pesar de que tiene una alta eficiencia para inducir la ovulación, algunos usuarios se han quejado de algunos efectos secundarios adversos como dolores de cabeza, sangrado anormal, cambios en la visión y aumento de tamaño de los ovarios. Algunos de ellos también han tenido preocupaciones sobre el uso de Clomid que conduce al cáncer de ovario. Por esta misma razón, muchas personas han dejado de tomar Clomid y también se preguntan cuánto tiempo realmente permanece en su cuerpo una vez que lo toman.

 

¿CUÁNTO TIEMPO SE QUEDA CLOMID EN SU SISTEMA?

Lo primero es lo primero, debe saber que si acaba de dejar de tomar Clomid, es posible que experimente algunos efectos secundarios durante algunos días o en el peor de los casos, incluso durante algunas semanas después de la última dosis. Esto, comprensiblemente, le hará sentir que Clomid o sus metabolitos todavía están presentes en su cuerpo y querría saber durante cuántos días estarán allí. Para descubrirlo, necesitamos conocer su vida media de eliminación , que es de aproximadamente 5 a 7 días.. Esto significa que debe tomar aproximadamente una semana después de su última dosis para eliminar aproximadamente la mitad de la dosis de Clomid de su cuerpo. Dado que Clomid tiene una vida media de eliminación tan prolongada, es posible que tenga razón acerca de que Clomid aún está en su sistema, semanas después de su última dosis. En promedio, toma entre 27.5 días y 38.5 días para la eliminación completa de Clomid de su sistema, es decir, alrededor de 4-6 semanas.

También hay otros informes que afirman que la vida media de Clomid es de aproximadamente 2 semanas, lo que significa que podría permanecer hasta 11 semanas en su cuerpo después de la última dosis. Para la mayoría de los usuarios, pueden esperar que Clomid permanezca en su circulación sistémica entre 1 y 3 meses después de la dosis final. Clomid está hecho de estos isómeros: zuclomifeno (~ 38%) y enclomifeno (~ 62%). La semivida de eliminación del zuclomifeno es más larga que la del enlomifeno, que es de 24 horas. Se estima que el enclomifeno se elimina en una semana, mientras que el zuclomifeno es responsable de un tiempo de eliminación más prolongado de Clomid. El zuclomifeno ha demostrado aparecer en el plasma incluso después de la descontinuación de Clomid durante un mes; las cantidades restantes tienden a excretarse a través de las heces 6 semanas después.

• Factores que influyen en la estancia de Clomid en su cuerpo:

Ahora sabemos que Clomid permanece en nuestro sistema durante aproximadamente 4 semanas a 11 semanas después de la dosis final, pero no todos lo eliminarán a la misma velocidad. Algunas personas tienden a eliminar zuclomifeno y enclomifeno más rápido que el tiempo habitual, mientras que otros pueden tener zuclomifeno en sus cuerpos, incluso después de seis semanas. Hay varios factores que influyen en el tiempo de eliminación. Se enumeran a continuación:

TÉRMINO Y CICLOS DE ADMINISTRACIÓN:

De acuerdo con las instrucciones médicas, Clomid debe tomarse durante 5 días consecutivos, lo que desencadenará la ovulación en los próximos 5 días a 9 días. Algunas personas toman Clomid durante un tiempo más corto, mientras que otras lo toman por un tiempo más prolongado que los 5 días ideales; todas estas se basan en la receta del médico. Entonces, lógicamente, cuanto más corta sea la duración de la ingesta de Clomid, menor será el tiempo que tardará en salir de su sistema. Del mismo modo, si el plazo para la administración es más prolongado, puede esperar que permanezca por más tiempo, especialmente zuclomifeno. Por ejemplo, para alguien que ha tomado dosis de 50 mg durante 4 días, habrá tomado aproximadamente 200 mg de Clomida y obviamente lo eliminará más rápido que alguien que haya tomado la misma dosis, pero durante 6 días, lo que significa 300 mg de Clomid.

Por lo tanto, cuanto más prolongado sea el plazo de administración, más tiempo demorará el metabolismo y la excreción de la última dosis. Ahora bien, este retraso en el metabolismo junto con una mayor cantidad de Clomid conduce a un mayor tiempo de eliminación en comparación con alguien que lo toma por un tiempo más corto. Además, también se deben tener en cuenta cuántos ciclos pasaron durante este intervalo de administración de Clomid. Para las personas que lo tomaron durante más ciclos se les puede pedir que aumenten las dosis por ciclos consecutivos. Además, si se toma Clomid durante más de un ciclo, significa que la dosis de la toma anterior aún estaría presente en el plasma del usuario. Como sabemos que la eliminación completa del plasma podría tomar alrededor de 3 meses, tomar Clomid por más ciclos podría provocar una mayor acumulación en el cuerpo.

La cantidad de dosis diaria:

La cantidad de dosis diaria de Clomid afectará cuánto tiempo permanecerá en su cuerpo una vez que lo haya descontinuado. Por ejemplo, si toma una dosis de 50 mg, se eliminaría mucho más rápido que si hubiera tomado una dosis de 250 mg. Esto es lo que debe hacer: después de aproximadamente 5 a 7 días de descontinuar 250 mg, todavía quedarían unos 125 mg en su sistema, pero después de suspender la dosis de 50 mg, solo habría unos 25 mg en su sistema. Por lo tanto, si toma una dosis más alta, más cantidad de Clomid permanecerá en su plasma durante más tiempo que una dosis más baja. Por otra parte, también se debe tener en cuenta que una dosis más alta pondrá un poco más de carga en sus vías hepáticas que en realidad son responsables del metabolismo de Clomid. Por qué sucede esto es que más cantidad de Clomid hace es necesario para su metabolismo hepático. Pero el caso es que

Después de que esta cantidad aumenta más allá de la capacidad umbral, la eficacia del metabolismo se ve comprometida y se necesita más tiempo para descomponer Clomid. Cuando hay una toma de dosis alta, más cantidad de zuclomifeno y enclomifeno ingresará a la circulación sistémica. La cantidad creciente de isómeros de clomifeno en la circulación conduce a una mayor acumulación de los isómeros en los tejidos y, en última instancia, conduce a la recirculación enterohepática. Además, las dosis más altas también pueden acumularse en las vías de excreción e incluso allí si el nivel supera su capacidad umbral, la eficacia de la excreción se verá comprometida. Por lo tanto, si toma una dosis estándar de 50 mg de Clomid, sabrá que su metabolismo y excreción se realizarán de manera más eficiente que si tomara dosis más altas. Con cada doble dosis,

OTROS FACTORES INDIVIDUALES:

Considere la posibilidad de una situación hipotética en la que 2 mujeres hayan tomado simultáneamente la misma dosis de 50 mg de Clomid durante 5 días de forma continua durante los primeros momentos de sus ciclos menstruales individuales. Incluso entonces, ambos eliminarán el Clomid a diferentes velocidades. ¿Por qué hay una diferencia en el tiempo de eliminación incluso cuando todos los factores fueron similares? Eso es porque los factores individuales de ambos entran en la imagen. Estos incluyen: función genética, hepática, masa corporal y edad. Echemos un vistazo a cómo cada uno de ellos lo afecta:

• Función renal: la función renal de una persona puede tener cierta influencia en la velocidad a la que la droga se excreta por el cuerpo. A pesar de que las vías renales no juegan un papel más importante en la eliminación de Clomid, excretan aproximadamente el 8% de su dosis. Por lo tanto, las personas con diferentes niveles de deterioro de la función renal no podrán eliminar las pequeñas cantidades de manera más eficiente. De hecho, la insuficiencia renal influye en la eficacia de la eliminación de muchas drogas, lo que lleva a cierta acumulación junto con la reabsorción en el plasma. Los grados más leves de insuficiencia renal no causarían ningún impacto importante en la eliminación, pero un deterioro más severo podría tener un efecto más prolongado en la eliminación del medicamento. Por lo tanto, si tiene insuficiencia renal,
• Función hepática: para aquellas personas que tienen algún tipo de insuficiencia hepática, debe evitarse por completo tomar Clomid. Sin embargo, si ignora esto y toma Clomid, habría un nivel anormalmente alto de clomifeno en la concentración plasmática. Esto sucede porque la funcionalidad de las isoenzimas hepáticas (como CYP2D6) se ve interferida si hay una insuficiencia hepática. Esto a su vez conduce a un metabolismo pobre. El grado de insuficiencia hepática de una persona determinará la vida media de eliminación del clomifeno. Para alguien con un deterioro más severo de la función hepática, el clomifeno y sus metabolitos permanecerán durante un período de tiempo mucho más prolongado que el de alguien que tiene una función hepática normal. Para alguien con un leve deterioro del sistema hepático, clomiphene se mantendrá por un poco más de tiempo de lo normal. Además, la eliminación de la vida media de algunos otros moduladores selectivos del receptor de estrógenos (SERM) se duplicará si el medicamento se administra en persona con una función hepática alterada. Si se encuentra algo así para Clomid, permanecerá en el sistema de la persona entre 8 semanas y 22 semanas una vez que se suspenda. Cuanto más grave es la insuficiencia hepática, más tiempo tomará para la eliminación de Clomid del cuerpo.
• Sexo: Aunque las mujeres usan Clomid para inducir la ovulación, también lo usan algunos hombres para el tratamiento del hipogonadismo. Ahora que los hombres también lo usan, se puede entender que habrá diferencia, sexo específico, para la farmacocinética de Clomid. Los hombres pueden mostrar concentraciones cambiadas de plasma o volúmenes de distribución modificados en comparación con las mujeres, lo que lleva a una diferencia en las vidas medias de eliminación.
• Masa corporal y% en grasa: se sabe que el Clomid se une a las proteínas del plasma y también tiene la propensión a la acumulación en los tejidos grasos del cuerpo. Por lo tanto, la distribución de los metabolitos de Clomid y Clomid en sí variará para las personas con diferentes IMC. Las mujeres que son obesas o tienen un alto porcentaje de grasa tienden a tener niveles más altos de acumulación de Clomid debido a la presencia de más tejidos grasos y también debido al hecho de que es muy probable que tomen dosis más altas. ¿Por qué las mujeres obesas toman una dosis más alta? Eso es porque tienen mayores niveles de andrógenos en comparación con las mujeres más delgadas. Ahora, esta dosis alta cuando se combina con más ácido graso que permite una mayor acumulación podría conducir a una semivida de eliminación más prolongada. Esto sucede especialmente si se toma por un período de tiempo más largo. Si tiene un alto porcentaje de grasa en su cuerpo,
• Tasa metabólica: tasa metabólica basal de una persona: la TMB también puede influir en la estancia de Clomid en el cuerpo una vez que se interrumpe. Para las personas que tienen TMB alta, tienden a quemar más energía y se sabe que excretan la sustancia exógena más rápido que las personas con TMB más bajas. Entonces, si tiene BMR alto, debe saber que el metabolismo y la excreción de Clomid serán más rápidos que el tiempo promedio. Ahora, BMR también está relacionado con la cantidad de grasa corporal en una persona. Entonces, una persona con alto BMR tiene poca grasa corporal y viceversa. Lo que sucede con más tejidos grasos en el cuerpo se explica en el punto anterior. Por lo tanto, se puede decir que la BMR afecta la eliminación de Clomid indirectamente a través de la influencia de la grasa corporal y el IMC de una persona.
• Genética: Según los medicamentos, el clomid se metaboliza ampliamente en el hígado. A pesar de que las vías hepáticas que son responsables del metabolismo de Clomid no se dilucidan por completo, existe una vía que desempeña un papel importante: CYP2D6 (citocromo P450 2D6). CYP2D6 es un gen altamente polimórfico. Por lo tanto, alrededor del 3 al 10% de las personas puede portar alelos de CYP2D6 que no son funcionales, y puede resultar en un metabolismo más pobre de Clomid. Un metabolismo más pobre de CYP2D6 dará lugar a una falla en la producción de metabolitos necesarios para inducir la ovulación. También causa la acumulación de concentraciones plasmáticas de clomifeno y por lo tanto aumenta su vida media de eliminación. Ahora se considera que los metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 portan muchos alelos funcionales de CYP2D6, lo que resulta en un metabolismo de clomifeno más rápido y concentraciones suficientes de metabolitos para inducir la ovulación. Por lo tanto, los metabolizadores de Ultrarapid CYP2D6 podrían ayudar a su cuerpo a eliminar Clomid de su circulación sistémica más rápido que la velocidad promedio. La mayoría de los usuarios de Clomid: aproximadamente el 70% de ellos pueden considerarse metabolizadores extensos ya que tienen un alelo funcional de CYP2D6. En tales casos, el metabolismo y la excreción de la droga se lleva a cabo al ritmo normal. Genesight es una prueba que puede tomar para saber qué nivel de metabolizador de Clomid es usted. La mayoría de los usuarios de Clomid: aproximadamente el 70% de ellos pueden considerarse metabolizadores extensos ya que tienen un alelo funcional de CYP2D6. En tales casos, el metabolismo y la excreción de la droga se lleva a cabo al ritmo normal. Genesight es una prueba que puede tomar para saber qué nivel de metabolizador de Clomid es usted. La mayoría de los usuarios de Clomid: aproximadamente el 70% de ellos pueden considerarse metabolizadores extensos ya que tienen un alelo funcional de CYP2D6. En tales casos, el metabolismo y la excreción de la droga se lleva a cabo al ritmo normal. Genesight es una prueba que puede tomar para saber qué nivel de metabolizador de Clomid es usted.
• Otras drogas: se sabe que el clomid experimenta el metabolismo hepático a través de las isoenzimas CYP2D6, entonces, es probable que, si hay una administración conjunta de otras drogas, la funcionalidad alterada de CYP2D6 pueda afectar la farmacocinética. Para ser más específicos, los medicamentos que se ingieren inhiben la función de CYP2D6; La eliminación de Clomid llevará más tiempo. Si esos fármacos inducen la función de CYP2D6, se potenciará el proceso de eliminación de Clomid. Algunos ejemplos de coomon de inhibidores de CYP2D6 son: Ritonavir, Cinacalcet, Paroxetine, Bupropion, Fluoxetine y Quinidine. Por lo tanto, si usted termina tomando Clomid junto con un inhibidor de Quinidine, su metabolismo se verá comprometido, lo que llevará a una elevación en el nivel plasmático y, en última instancia, a un mayor tiempo de eliminación. Por otra parte, si toma un inductor de CYP2D6 junto con Clomid, se metabolizará rápidamente y se acelerará su proceso de eliminación. Algunos de los ejemplos de commone de inductores CYP2D6 son – Rifampicin, Glutethimide, Promethazine y Dexamethasone. Sin embargo, es importante observar que el nivel al que un fármaco administrado conjuntamente inhibirá o inducirá CYP2D6 dependerá del propio fármaco y su dosificación.

MANERAS FÁCILES DE ELIMINAR CLOMID DEL SISTEMA:

Si toma Clomid y desea eliminarlo eficazmente de su cuerpo, hay algunas cosas que puede hacer para asegurarse de que sucedan a tiempo. Sin embargo, si planea seriamente hacer algo para la expedición del proceso de eliminación de Clomid, es de suma importancia que consulte a un médico. Sus sugerencias y comentarios siempre pueden proporcionar mejores beneficios de la desintoxicación que cualquier otra cosa. Eche un vistazo a algunos de esos consejos:

• Ejercicio: como ya sabemos que el Clomid es lipofílico y se acumula en los tejidos grasos del cuerpo, el ejercicio podría ayudar a quemar la grasa extra y, por lo tanto, albergar los metabolitos del clomifeno y el clomifeno. A pesar de que el ejercicio regular no tendrá un gran impacto en el proceso de eliminación, podría facilitar un poco la expedición del proceso. Podrías hacer un trote rápido o practicar ejercicio cardiovascular para quemar grasas y ayudar al cuerpo a eliminar Clomid rápidamente.
• Calcio-d-glucarato: una pequeña cantidad de clomifeno, casi el 8% se elimina del cuerpo a través de los riñones. Ahora sus riñones realmente no necesitan ayuda para arrojar una cantidad tan pequeña, pero los suplementos de calcio-d-glucarato podrían elevar la excreción renal. El calcio-d-glucarato actúa como un inhibidor de la beta-glucuronidasa y, por lo tanto, ayuda a eliminar las moléculas acumuladas en las vías de desintoxicación renal. Por lo tanto, el 8% de clomifeno que se excreta por vía renal se puede hacer a un ritmo más rápido mediante el uso de calcio-d-glucarato.
• Carbón activado: el carbón activado siempre actúa como un gran suplemento cuando estás intentando desintoxicar tu cuerpo de cualquier droga. Se unirá a las sustancias no metabolizadas junto con la unión a endotoxinas que podrían haberse formado debido a la administración de Clomid. A pesar de que el carbón activado no dejará un gran impacto en la eliminación de Clomid, definitivamente ayudará en la desintoxicación posterior al tratamiento.

EL PROCESO DE ABSORCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN DE CLOMID – EXPLICÓ:

Una vez que Clomid se administra por vía oral, clomiphene, el ingrediente activo se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal (gastrointestinal). Los isómeros de clomifeno – (38%) zuclomifeno y (62%) enclomifeno están sujetos al metabolismo hepático. Según algunos estudios, es muy probable que ambos isómeros se metabolicen a través de las isoenzimas CYP2D6 y producen metabolitos que incluyen (E) -4-hidroxi-N-desetilclomifeno y (E) -4-hidroxiclomifeno. Estos son los metabolitos que son responsables de la mayor parte del antagonismo competitivo de los receptores estrogénicos. Una vez que el zuclomifeno y el enclomifeno se metabolizan, se unen de manera intensa a las proteínas plasmáticas y se distribuyen, incluidos sus respectivos metabolitos. Las concentraciones de plasma deben repicar después de 6 horas de ingestión.

Los isómeros de enclomifeno tienen una vida media de eliminación de aproximadamente 5 días y la semivida de eliminación del zuclomifeno es comparativamente más larga. Se informa que la vida media de eliminación de clomifeno está entre 5 y 14 días. La mayor parte del enlomifeno se elimina en aproximadamente 28 días después de la última dosis y el zuclomifeno se elimina en aproximadamente 77 días. Estas diferencias en la eliminación de los isómeros están ahí debido a la elevada propensión de la recirculación enterohepática del zuclomifeno. Los metabolitos de zuclomifeno se encuentran con mayor frecuencia en las heces recogidas después de 6 semanas después de una dosis única de Clomid. Alrededor del 50% de clomifeno se excreta a través de las heces y aproximadamente el 8% se excreta a través de las vías renales.